07.06.2007
Уважаемые коллеги!
Мы публикуем письма Исполняющего обязанности директора ФОМС Д.В.Рейхарта и Руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития Н.В.Юргеля к Генеральному директору Ассоциации Российских Фармацевтических производителей Л.В.Титовой в ответ на запрос последней (письма размещены здесь).
Письма освещают позиции этих двух ведомств в отношении содержания Резолюции Президиума Формулярного комитета РАМН от 16.03.2007 (резолюция размещена здесь).
В письме Росздравнадзора содержится тезис о возможной фальсификации Резолюции. Не очень понятно, на чем он основан, ведь Росздравнадзор получает официально эту резолюцию. Кроме того, резолюция была опубликована в № 10 (51) за 2007 год газеты "Вестник МГНОТ" и на официальной странице Формулярного комитета в сети Интернет (http://www.rspor.ru).
В Резолюции речь идет не о Перечне ЖНВЛС (чиновники перепутали), а о перечне редкоприменеямых (сиротских) технологий, лекарственных препаратах, не зарегистрированных в стане из-за редкости применения. Он формируется на основе торговых наименований, согласно соответствующему Положению. Порядок ввоза лекарственных препаратов, не зарегистрированных в РФ, определен в Приказе Минздравсоцразвития № 494 от 9 августа 2005 г. "О порядке применения лекарственных средств у больных по жизненным показаниям" - и там, естественно, не имеется указаний об использовании МНН.
Согласно правилам делопроизводства в стране Резолюции не подписываются, а протоколы заверяются секретарем.
Кроме того, обращаем внимание ассоциации, что Формулярный комитет последовательно и много лет призывает развивать отечественную фармпромышленность, но не за счет производства препаратов с сомнительной ценностью, а за счет антибиотиков, цитостатиков, гормонов, вакцин и других жизненно необходимых нашему населению лекарств.
Заместитель Председателя Формулярного комитета РАМН профессор П.А.Воробьев | 
