Это что - про импортзамещение? Мы что-то опять насочиняли? Ведь стенты с антитромботическим дейсвтием есть, а вот замечательного], обещанного эффекта - нет.

В Сиэтле ученые медицинской школы University of Washington впервые вживили пациенту устройство, предотвращающее инсульт.

Инновационный девайс, название которого переводится как "Хранитель", улавливает сгустки крови, которые направляются от сердца к мозгу

Полная информайия и фото здесь:  http://www.seattletimes.com/seattle-new … rt-device/

Отредактированно Галина Паперная (2015-08-22 00:06:42)

Наконец, британские ученые сделали доброе дело:

Рабочий день до 10 утра равен пытке

Исследователь-сомнолог Пол Келли из Оксфорда представил результаты своего исследования о депривации сна у подростков и взрослых. Он рекомендовал британским властям перенести начало учебного дня для школьников старших классов на 11 утра, а рабочий день до 10 утра сравнил с пыткой.
Келли исследовал классический рабочий для британцев: с 9 утра до 5 вечера. И, по его словам, такой график вреден для большинства взрослых. Он не только вызывает стресс, но и может расстроить здоровье сотрудников.
По данным его исследования, начинать рабочий или учебный день в 8-9 утра нормально только для пожилых людей старше 55 лет и для младшеклассников до 10 лет.
Келли также призвал британское правительство рассмотреть возможность перенести начало учебного дня для государственных школ на 10 утра для средней школы и на 11 утра для старших классов. По его словам, проведенный эксперимент в средней школе Монкитон показал, что простое сдвиг начала учебы позволил повысить общую успеваемость на 19 процентов.

Источник: http://tvrain.ru/news/issledovanie_rabo … ke-394250/

Подробнее: http://www.telegraph.co.uk/news/science … ation.html

Павел Андреевич написал:

Еще один городской сумашедший

не знаю, не знаю. как человек много лет работавший с 9.00 могу согласиться с автором, что продуктивность полуобморочной деятельности скорее отрицательна. плюс накапливающаяся усталость, снижающая качество жизни. ныне во власти модно доказывать свою незаменимость сидениями с зари до полуночи, наплевав на достижения мрот по 8 часовому рабочему дню, когда рабочие на конвейере не дохнут. ну и выхлоп такой же придурковатый.
ЗЫ кстати, насколько помню, господа японцы, страдающие повышенной продолжительностью жизни, с 50 годов прошлого века включают в рабочий день время доставки тушки к рабочему месту.

Отредактированно дмитрий борисович (2015-09-14 15:54:44)

Павел Андреевич написал:

япошки

не помню, первое место в мире по продолжительности жизни?

Павел Андреевич написал:

Что касается начала - у каждого оно свое, я, например, с удовльствием встаю в 6 и пару часиков очень даже поутру работоспособен.

ответ во фразе "у каждого свое". вряд ли вашим подчиненным понравится ранняя активность рядом с Вами. Например, собянину с утра не спится, поэтому  рабочий день у госслужбы Москвы и прилегающих контор с 8.00.  мэр, продрав глаза, падает в служебный мерин и несется на служебную стоянку возле дома генерал-губернатора (отнюдь не на велике и не паркуясь за бабло, как предлагается лохонаселению). а вот его челядь встает в 5.00, кто дальше живет еще раньше и опускается в метро для получения ощущений бочковой сельди.  потом тупит на работе, а затем допоздна разгребает бред руководства, рожденный в ступорозном состоянии.
ЗЫ. личное наблюдение за близкими людьми.
ЗЗЫ кстати, напротив ООО Ликсутов (дептранс Москвы) платной стоянки что-то не наблюдается, как и напротив остальных подразделений мэрии.

Отредактированно дмитрий борисович (2015-09-18 11:35:29)

Нобелевскую премию по медицине дали за борьбу с паразитами и малярией
Нобелевскую премию в области физиологии и медицины за 2015 год получат трое ученых — Уильям Кэмпбелл, Сатоши Омура и Юю Ту — за исследования в области борьбы с малярией и паразитарными инфекциями, сообщается в пресс-релизе оргкомитета премии.

Как отмечается в сообщении, Нобелевская ассамблея Каролинского института, которая определяет лауреатов в этой области, приняла решение разделить премию на две части: одну половину получат совместно Кэмпбелл и Омура, вторая предназначена для Ту. Уроженец Ирландии Уильям Кэмпбелл и японец Сатоши Омура удостоены Нобелевской премии за открытия, касающиеся новых методов лечения инфекций, вызванных паразитами аскаридами. Китаянка Юю Ту стала лауреатом премии за открытия, касающиеся нового метода терапии против малярии.

В 2014 году Нобелевскую премию по физиологии или медицине также получили трое ученых: половина премии досталась  американцу Джону О'Кифу, половина — супругам из Норвегии Мей-Бритт Мозер и Эдварду Мозеру. Премию им дали за открытие «внутренней GPS» мозга» — клеток, которые составляют систему позиционирования мозга.

С объявления имен лауреатов Нобелевской премии по физиологии и медицине начинается Нобелевская неделя. Во вторник, 6 октября, будет объявлен лауреат премии в области физики, 7 октября — по химии. 9 октября станет известно имя лауреата Нобелевской премии мира. 12 октября объявят лауреата премии по экономике. Дата присуждения премии в области литературы по традиции заранее не анонсируется.

Большинству лауреатов награды будут вручены 10 декабря в Стокгольме. Нобелевская премия мира будет вручена в Осло.
Источник: http://www.forbes.ru/news/302031-nobelevskuyu-premiyu-po-meditsine-dali-za-borbu-s-parazitami-i-malyariei

Ребенку пришили оторванную в ДТП голову
Фантастическая история произошла на днях в Брисбене. Мальчик, которому нет еще и полутора лет, вместе с сестрой и матерью оказался жертвой лобового столкновения на скоростном шоссе. В результате аварии маленькому Джексону Тейлору буквально оторвало голову. Если ваше воображение уже рисует кровавые картины, не глядите на них – голова осталось на месте, но внутренние повреждения были таковы, что она полностью отделилась от шеи.

В результате 6-часовой операции ребенку восстановили целостность позвонков с помощью части его же ребра. Голова теперь зафиксирована специальным обручем, который прикреплен к телу: хитроумный механизм обеспечит неподвижность поврежденного участка на период реабилитации. Через два месяца, когда Джексону как раз исполнится полтора года, он сможет избавиться от этого устройства и вести свой обычный детский образ жизни.

То, что уже сейчас он ходит, вселяет в медиков и родителей ребенка, надежду, что последствия аварии никак не скажутся на физическом развитии и здоровье мальчика. По признанию оперирующего хирурга Джеффа Аскина (Dr. Geoff Askin) – удивительным является сам факт, что ребенок выжил после такой травмы: а уж то, что мальчик может самостоятельно дышать и двигаться, следует признать чудом.
Источник: http://medportal.ru/mednovosti/news/201 … ransplant/

Ученые придумали, как заморить рак голодом
Международный коллектив ученых, в который вошел сотрудник Университета ИТМО Алексей Сергушичев, выяснил, что рост рака легких можно остановить, если блокировать способность клеток опухоли переключаться на альтернативные источники питания. Открытие стало возможным благодаря выявлению механизма, который позволяет раковым клеткам менять свои предпочтения в питательных ресурсах. Результаты работы коллектива приведены в статье, опубликованной 15 октября в престижном журнале Molecular Cell. Статья была удостоена обложки журнала.

Рацион здоровых клеток организма и клеток, пораженных раком, сильно различается. Чрезвычайно быстрый рост раковых клеток вызывает возрастающую потребность в энергетических ресурсах. Эта потребность в клетках удовлетворяется поглощением глюкозы (сахара) в качестве основного источника питания. Потребление глюкозы раковыми клетками может в десятки и даже сотни раз превышать потребление этого вещества здоровыми клетками. Однако когда глюкозы становится недостаточно, раковые клетки вынуждены искать альтернативные источники питания, чтобы обеспечить свой рост и выживание.

Ученые из университета Макгилла в Монреале, университета Вашингтона в Сент-Луисе, Университета ИТМО и Бристольского университета исследовали, как клетки некоторых разновидностей рака, например, рака легких реагируют на недостаток глюкозы в среде. Для экспериментов ученые выбрали самый распространенный тип рака легких – немелкоклеточный рак легких, составляющий от 85 до 90 процентов всех случаев заболевания раком легких.  Им удалось выяснить, что, когда глюкоза становится дефицитным продуктом, некоторые клетки рака способны менять свои пищевые предпочтения и переключаться с глюкозы на аминокислоту глутамин.

Оказалось, что использование глутамина в качестве питательного ресурса обусловлено тем, что клетки рака прибегают к использованию фермент под названием PEPCK. Фермент встраивается в метаболизм клеток, открывая тем самым доступ к получению энергетических ресурсов из глутамина. Так, клетки способны продолжать поддерживать свой рост даже в условиях отсутствия основного питательного вещества. На основании этого наблюдения ученым удалось показать, что блокирование фермента PEPCK  в раковых клетках способно замедлить рост опухоли в мышах.

    «Понимание механизмов, используемых раковыми клетками для поддержания быстрого роста, ведет к новым возможностям лечения этого заболевания, – рассказывает Алексей Сергушичев, биоинформатик и аспирант кафедры компьютерных технологий Университета ИТМО. – Прицельный удар по способности клеток адаптироваться к среде через PEPCK-связанные метаболические пути может оказаться эффективным способом лечения некоторых видов рака, в частности, одного из самых распространенных – немелкоклеточного рака легких».

Группе также удалось доказать, что пораженные ткани пациентов содержат повышенную концентрацию PEPCK.

    «Тот факт, что уровень PEPCK возрастает в некоторых случаях заболевания раком легких, подсказывает, что фермент может играть роль и в раке легких у людей», – добавляет Рассел Джонс, профессор физиологии в Центре исследования рака им. Гудмана при университете Макгилла.

Исследование окончательно подтверждает наличие в организме среды, в которой раковые клетки конкурируют за глюкозу и сохраняют способность к росту лишь при переключении на другие источники питания.

    «Наша работа показывает, что рак может использовать альтернативные источники питания в условиях стресса. Эта удивительная изворотливость – часть того, что делает рак таким смертоносным, но в то же время дает надежду на нахождение новых способов борьбы с ним», – резюмирует Рассел Джонс.



Статья:

“Mitochondrial Phosphoenolpyruvate Carboxykinase Regulates Metabolic Adaptation and Enables Glucose-Independent Tumor Growth,” Emma E. Vincent, Alexey Sergushichev, et al. Molecular Cell,

Oct. 15, 2015 http://www.cell.com/molecular-cell/abstract/S1097-2765(15)00659-0

Источник: http://www.ifmo.ru/ru/viewnews/5186/uch … olodom.htm

Отредактированно Галина Паперная (2015-10-19 23:04:31)

Нанобиотехнологи МФТИ уместили высокоточный анализ крови в обычную тест-полоску

Новая технология, основанная на использовании магнитных наночастиц [вместо флуоресцентных маркеров] сделает процедуру биохимического анализа жидкостей в разы более точной — и при этом такой же простой в применении, как тест на беременность

Исследователи из ИОФ РАН и МФТИ разработали новую биосенсорную тест-систему, основанную на применении магнитных наночастиц и предназначенную для очень точного измерения концентрации белковых молекул (например, так называемых «маркеров», которые указывают на начало или развитие заболеваний) в различных образцах, включая непрозрачные или сильно окрашенные жидкости. Исследование опубликовано в журнале Biosensors and Bioelectronics.   

Новая разработка по своему принципу напоминает тест на беременность. Анализ проводится с помощью небольшой тест-полоски из пористого материала с двумя реакционными линиями. С одной из сторон наносится капля исследуемой жидкости; через некоторое время результат проявляется активацией либо одной, либо двух линий. Такая тест-полоска может долго храниться до использования. Проведение теста занимает мало времени, не требует специально обученного персонала, легко может проводиться рядом с пациентом и даже в полевых условиях.

Магнитные наночастицы на молекулярном уровне "сшиваются" с антителами к нужному белку, и затем их наносят на пористую пластину неподалеку от предполагаемого места контакта с изучаемым раствором. Жидкость, распространяясь по пластинке за счет капиллярного эффекта, захватывает магнитные частицы. Далее она встречает две линии - тестовую и контрольную. Тестовая содержит антитела, которые задерживают интересующий белок и заодно те магнитные метки, которые соединились с молекулами белка за счет того, что наночастицы тоже "сшиты" с антителами. А контрольная линия задерживает только антитела с магнитными метками, и она срабатывает в любом случае, если тест-полоска пригодна к использованию. Роль контрольной линии – показатель того, что тест пригоден к употреблению, что белковые антитела в его составе не разрушились от неправильного хранения и что анализируемая жидкость попала туда, куда надо.
    На полоску наносится капля исследуемой жидкости (1). Жидкость, ­распространяясь по полоске за счет кап­иллярного эффекта, захватывает магнитные частицы, которые “скреплены” с антителами к анализируемому белку (2). В процессе движения по полоске частицы связываются с нужным белком. Далее поток жидкости встречает две линии - тестовую (3) и контрольную (4). Тестовая содержит антитела, ­которые задерживают белок и­ заодно те магнитные метки, которые с ним соединились. Контрольная линия срабатывает в ­том случае, если тест-полоска пригодна к­ использованию. Изображение предоставлено пресс-центром МФТИ.

После того, как образец пропитал тест-полоску, и антитела провзаимодействовали друг с другом, можно считывать результат. На этом сходство с тестом на беременность заканчивается. В случае с "классическим" тестом на беременность результатом может быть либо «да», либо «нет». А разработанный тест позволяет не только выявить наличие белка с высокой чувствительностью, но и точно определить его концентрацию. Точность определения будет даже превосходить точность методов, которые выполняются только в лаборатории и только квалифицированным персоналом.

Ведущий автор исследования, Алексей Орлов, научный сотрудник ИОФ РАН (выпускник МФТИ 2010 года, закончил аспирантуру МФТИ в 2013) говорит:

«Традиционно тесты, которые можно проводить не только в условиях лаборатории, а даже в полевых условиях, основаны на применении флуоресцентных или окрашенных меток, а результаты определяются визуально, «на глазок» либо с помощью видеокамеры. Мы же используем магнитные частицы, которые обладают существенным преимуществом: с их помощью можно проводить анализ, даже окунув тест-полоску в полностью непрозрачную жидкость, скажем, определять вещества непосредственно в цельной крови. Точное численное измерение выполняется строго электронным способом с помощью портативного прибора. Ситуации «то ли да, то ли нет» абсолютно исключены».

Ученые отмечают, что наряду с высокой чувствительностью определения концентрации белка, новая тест-система позволяет проводить измерения в широком динамическом диапазоне: верхний порог определяемой концентрации превышает нижний более чем в 4000 раз.

Термин "динамический диапазон" знаком фотографам: применительно к фотоаппарату он обозначает способность матрицы или пленки различать градации яркости без засветки и без того, чтобы вовсе превращать картинку в темное пятно. Для биохимических измерений динамический диапазон подразумевает возможность измерять концентрацию белка как в очень разбавленном, так и очень насыщенном растворе.

Работу новой системы протестировали путем измерения в крови 0,025 нанограмм на миллилитр (при норме до 4 нанограмм) простат-специфического антигена - одного из наиболее массово контролируемых маркеров при диспансеризации мужчин. 

Простат-специфический антиген, ПСА, является одним из возможных маркеров рака предстательной железы - а в криминалистике применяется для обнаружения следов семенной жидкости. Оба применения связаны с определенными ограничениями и не позволяют однозначно поставить диагноз/доказать вину подозреваемых, но возможности новой биосенсорной платформы не ограничиваются анализом ПСА; данный белок был выбран лишь для демонстрации.

Такая чувствительность определения ПСА достаточна, чтобы понять, не начался ли рецидив после удаления предстательной железы, и озвученные числа дают представление о потенциале разработки. Она способна не просто показать выход какого-либо показателя за пределы норматива, но и легко проследить за динамикой концентрации белковых маркеров заболеваний.

Сверив полученные новым методом результаты с “золотым стандартом” для определения ПСА - иммуноферментным анализом (ИФА), ученые убедились в корректности работы новой тест-системы и ее значительном превосходстве над традиционной технологией.

В новой тест-системе исследователи применили собственную запатентованную методику MPQ (англ. magnetic particle quantification) высокочувствительного подсчета магнитных наночастиц по нелинейному перемагничиванию,  которая позволяет регистрировать от 60 зептомолей (приставка «зепто-» означает 10 в минус двадцать первой степени!) наночастиц в линейном диапазоне,  превышающем десять миллионов раз. Достигнутые параметры не имеют мировых аналогов. Суть метода состоит в воздействии на наночастицы переменным магнитным полем на двух частотах и регистрации индукционного отклика на комбинаторных частотах.

Очень многие методы анализа веществ основаны на том, что изучаемые объекты, будь то частицы или молекулы, можно «раскачать» электромагнитным полем. При правильно подобранной частоте образец начинает либо активно поглощать излучение, либо излучать в ответ. В данном случае ученые использовали комбинацию двух частот магнитного поля и следили за откликом на частоте, которая является их линейной комбинацией — это и называют «комбинаторной» частотой.

Один из соавторов исследования, заведующий лабораторией нанобиотехнологий МФТИ, Максим Никитин,так комментирует создание новой тест-системы:

«Ранее высокая чувствительность этого метода детекции магнитных частиц была продемонстрирована нами совместно с американскими исследователями из университета Чикаго при регистрации нашими сенсорами магнито-радиоактивных наночастиц на основе изотопа 59-Fe в организме животных in vivo (см. работу М. Nikitin et al., J.Appl. Phys. 2008, 103, 07A304). В частности, было установлено, что порог детекции с помощью упомянутого электронного метода совпадает с порогом регистрации по сопутствующему гамма-излучению, что позволяет заменить радиоактивные метки на магнитные наночастицы в целом ряде направлений биофизических исследований. В нынешней работе мы используем эту методологию, чтобы добиться сверхчувствительности уже для проведения иммуноанализа».


Фраза «порог детекции с помощью упомянутого электронного метода совпадает с порогом регистрации по сопутствующему гамма-излучению» означает, что магнитными метками и специальным прибором для их обнаружения можно выявить все то же самое, что раньше удавалось сделать при помощи радиоактивных препаратов. С точки зрения медиков, магнитные препараты для диагностического исследования очевидным образом лучше, поскольку избавляют пациентов от лишнего облучения.


По словам руководителя исследований и заведующего лабораторией ИОФ РАН Петра Никитина  (выпускника МФТИ 1979 г) разработанные магнитные методы и регистраторы для считывания наномаркеров на тест-полосках позволяют не только обеспечивать упомянутые пределы и диапазоны измерения концентраций антигенов, но и эффективно контролировать все технологические этапы:

    «Таким образом мы контролируем весь процесс: от разработки и оптимизации протоколов иммуноанализа, до проведения и интерпретации результатов. Это, в частности, достигается путем количественного мониторинга  перераспределения наномаркеров в процессе биохимических реакций вдоль всех составляющих 3D пористых компонентов тест-полосок, что не реализовывалось сих пор иными методами. Кроме того, используемые для синтеза магнитных наночастиц соли железа несравнимо доступнее и дешевле, чем реагенты для синтеза золотых наночастиц, наиболее распространённых в пороговых тестах типа теста на беременность».

Сочетание надежности, доступности и высокой точности с высокой чувствительностью позволяет рассчитывать на скорый переход разработки от лабораторного прототипа к серийному производству. Разработчики пока не называют конкретные сроки , но подчеркивают, что их тест-система может применяться не только для диагностики болезней, но также и в ряде других задач. Биосенсор позволит проводить анализы пищевых продуктов и лекарств, с его помощью можно будет проводить экологический мониторинг окружающей среды, и все это – прямо на месте, без сложных и дорогих приборов.
Антиген - анализируемый белок (например, ПСА). MP - магнитная наночастица, висящий снизу Y - антитело к анализируемому белку. Тестовые антитела (голубые Y) задерживают анализируемый белок, а контрольные (желтые Y) - антитела вместе с наночастицами.
Источник: пресс-служба МФТИ

Почему-то мне кажется, что это полная чушь. Хотя бы исходя из стиля "раковые клетки". Нет лекарства, которое может сразу действовать на все клетки все опухолей. Препарат этот исследован вдоль и поперек и наверняка проверялся на противоопухолевую активность.Чтобы ее раньше не заметили?!

Кардиостимулятор без проводов
Разработанный компанией EBR Systems с помощью фирмы Cambridge Consultants первый в мире "умный" беспроводной кардиостимулятор WiSE получил разрешение (CE Mark) на использование в медицинских целях на территории Европы.
WiSE - это единственная на сегодняшний день беспроводная система эндокардиальной стимуляции для кардиоресинхронизирующей терапии (КРТ). Это лечение сердечной недостаточности с помощью имплантированного кардиостимулятора, который повышает эффективность работы сердца за счет синхронизации левого и правого желудочков. Согласно многочисленным исследованиям, такая терапия существенно уменьшает количество госпитализаций и смертей.
Обычные устройства, используемые для кардиоресинхронизации, используют проводные электроды для импульсной стимуляции левого желудочка. Но эти электроды иногда выходят из строя, что в 5-10% случаях ведет к серьезным осложнениям. Кроме того, примерно 30% пациентов не могут использовать обычные КРТ-устройства, в основном это связано с ограничениями места, где должны помещаться электроды, из-за венозной анатомии.
Система WiSE состоит из крошечного электрода, имплантированного в левый желудочек. С каждым ударом сердца он получает синхронный ультразвуковой сигнал из небольшого передатчика, помещенного между двумя ребрами. Звуковой сигнал преобразуется в электрическую энергию, обеспечивая работу кардиостимулятора. Эта технология исключает необходимость подводить к левому желудочку провод и позволяет точно выбрать оптимальное место стимуляции с учетом особенностей анатомии пациента.
В устройстве используется разработанная компанией Cambridge Consultants система из двух интегрированных электронных схем на основе процессора XAP4, которая взаимодействует с ультразвуковыми преобразователями и датчиками контроля сердца.
В тестовых испытаниях, проводимых в США, участвовали 35 пациентов, которым не удалось имплантировать стандартные КРТ-устройства. С помощью технологии WiSE кардиостимулятор удалось установить всем из них, за исключением одного пациента. Согласно предварительным результатам 26 пациентов успешно прошли проверку по истечении 6 месяцев использования устройства с 81%-улучшением клинических показателей, у остальных участников проекта полугодовой срок пока не наступил.

Источник:http://evercare.ru/wise

7 Октября 2016 г.
Ученые смогли вырастить человеческий мозг из кожи
Анжелика Кавалерова
Британские ученые смогли вырастить копию человеческого мозга в обычной чашке Петри из образцов кожи.  Это достижение позволит более подробно изучать различные невротические расстройства, например, шизофрению и аутизм.
Исследователь из Великобритании Мэдлин Ланкастер смогла вырастить микроскопическую модель человеческого мозга в чашках Петри. Для получения успешного результата она использовала образцы человеческой кожи, которые были обработаны витаминами и питательными веществами, а затем помещены в биогель.
Данные процедуры привели к развитию нейронов в крошечной модели. Отмечается, что в отличие от настоящего человеческого мозга созданный мозг не может формировать чувства или ощущения. Эта модель лишь даст шанс более точно изучить нейронную сеть и помочь современной медицине в борьбе с разными невротическими болезнями, в числе которых находятся шизофрения и аутизм.
По словам Ланкастер, человеческий мозг был объектом ее пристального внимания еще с детства, так как отец работал ученым и рассказывал дочери об особенностях строения важнейшего органа человека.
«Я была абсолютно поражена тем, насколько красива и сложна нейронная сеть. Это просто удивительно», - поделилась впечатлением о своем открытии Мэдлин Ланкастер, передает BBC Future.
Напомним, что недавно Томские исследователи совместно со специалистами из Гарварда открыли новое соединение, способное защитить человеческий мозг от последствий ишемии, в том числе от инсульта.
http://www.newizv.ru/society/2016-10-07 … kozhi.html

Минздрав пообещал перестройку на эмбриональном уровне
Ведомство готовится исправлять генетические дефекты россиян
29.10.2016
В ближайшие годы российские врачи станут исправлять наследственные дефекты эмбрионов при экстракорпоральном оплодотворении (ЭКО). Такое обещание дала глава Минздрава Вероника Скворцова на открытии Научно-образовательного центра вспомогательных репродуктивных технологий имени Фредерика Паулсена-старшего. Ее поддержала вице-премьер Ольга Голодец, которая сообщила, что в перспективе россияне смогут избежать серьезных последствий генетических заболеваний. Впрочем, ученые указывают, что на данный момент методика корректировки генома эмбриона далека от совершенства.
В пятницу на открытии Научно-образовательного центра вспомогательных репродуктивных технологий имени Фредерика Паулсена-старшего глава Минздрава Вероника Скворцова рассказала, что уровень подготовки врачей нового медучреждения со временем позволит «не просто повышать рождаемость и дарить ребенка каждой семье, но и на уровне проектирования генома исправлять наследственные дефекты». «Уже сейчас эти программы работают в центре — не у людей, а на доклинических исследованиях разных типов животных. Но мы очень быстро движемся в этом направлении,— заявила госпожа Скворцова.— Если дела будут идти так, как сейчас, то в ближайшие годы мы сможем перейти на коррекцию генетических ошибок, особенно если они с высокой степенью прогнозируемости есть в той или иной семье». Министр здравоохранения также отметила, что с 2007 года количество операций по ЭКО в рамках государственной программы здравоохранения увеличилось в сто раз, а их эффективность повысилась «более чем в два раза — с 15% до 48%». Вероника Скворцова выразила уверенность, что новый медицинский центр станет «мощнейшим резервом повышения рождаемости в нашей стране».
О радужных перспективах в борьбе с генетическими заболеваниями говорила и зампред правительства Ольга Голодец. Она напомнила, что первый в России ребенок появился на свет по технологии ЭКО в 1986 году, а «сегодня это обычная операция, которая вошла в состав ОМС и доступна каждой российской семье, нуждающейся в этом». «В прошлом году у нас в рамках программы ОМС и в рамках государственно-частного партнерства по всей России прошло более 40 тыс. родов в результате ЭКО, и это огромный результат. Особенно если вспомнить, что прирост населения России составил 32 тыс. человек,— добавила господа Голодец.— Эти долгожданные дети не просто дают серьезный вклад в нашу демографию — они меняют нашу социальную жизнь».
Впрочем, заведующая лабораторией Genetico Екатерина Померанцева рассказала, что на данный момент существуют определенные трудности при корректировке наследственных нарушений на уровне генома. «Когда ты вносишь какое-то изменение в геном, нужно убедиться, что ты его вносишь эффективно. А не так, что ты в одной клетке эту мутацию устранил, а в остальных нет. Когда у тебя человеческий эмбрион, нужно поменять все клетки, чтобы во всех клетках не было нарушений,— рассказала “Ъ” госпожа Померанцева.— А когда ты скорректировал мутацию, нужно еще убедиться, что ты что-то другое не поменял, что ты не вырезал нужное вместе с ненужным». Она отметила, что «на сегодняшний момент есть альтернатива — это предимплантационная генетическая диагностика, то есть отбор именно тех эмбрионов, у которых нет нарушений». «Такие процедуры проводятся и в нашей стране, поэтому мне не очень понятно, зачем корректировать геном, если почти любая семья может выбрать то, что создается самой природой, но при этом не несет риска наследственных заболеваний,— сообщила Екатерина Померанцева.— Собственно, по этому пути и идет мир последние 25 лет».
Ольга Никитина, Александр Черных
http://kommersant.ru/doc/3130609

Врачи МЧС впервые в России использовали бесклеточный биоимплант для пересадки кожи
10 ноября
Применение такого импланта позволяет воссоздать утраченный кожный покров при глубоких ожогах, тяжелых травмах, рубцовых деформациях
Врачи Всероссийского центра экстренной и радиационной медицины (ВЦЭРМ) им. А. М. Никифорова МЧС в Санкт-Петербурге впервые в России использовали технологию восстановления полноценной кожи с помощью биологического бесклеточного имплантата. Об этом ТАСС сообщил начальник группы по связям с общественностью ВЦЭРМ Федор Шевелин.
"Применение такого импланта позволяет воссоздать утраченный кожный покров при глубоких ожогах, тяжелых травмах, рубцовых деформациях, в то время как при стандартных операциях, когда для пересадки используется свободная кожа в области кистей рук, лица, суставов, формируются рубцы, что снижает качество жизни больного", - рассказал он.
По словам Шевелина, врачи ВЦЭРМ прооперировали мужчину, который при пожаре получил глубокие ожоги, и после пересадки кожи стандартным методом кисти рук лишились значительного объема движений из-за рубцов. "Спустя год пациент обратился к хирургам ожогового отделения ВЦЭРМ, где ему был предложен иной вариант лечения, - сообщил Шевелин. - При использовании имплантата врачи смогли воссоздать кожу, практически не отличимую от здоровой".
В настоящее время специалисты ВЦЭРМ ведут работы по созданию биологического имплантата отечественного производства. "Внешне он практически не будет отличаться от своего зарубежного аналога, но есть одна принципиальная разница. Имплантат создается на основе кожи человека, а не животного", - пояснил Шевелин.
Предполагается, что в будущем эта технология позволит выращивать на основе такого имплантата клетки донора. "По сути это будет выращенная в лаборатории искусственная кожа человека", - сказал он.
Врачи уверены, что появление подобной технологии для мировой медицины будет сопоставимо первому полету человека в космос.
http://tass.ru/nauka/3772247

Побаиваюсь я новосибирских ученых. Уж очень много шарлатанства оттуда идет. Может быть здесь это и не так

Препарат для лечения СМА I типа демонстрирует хорошие результаты
08/12/2016
Анна Ставина   
Спинальная мышечная атрофия I типа (СМА I) — это наследственное заболевание, вызывающее нарушение работы мышц у младенцев. До сих пор не известно средства, способного вылечить эту болезнь или изменить её течение. Клинические испытания нового препарата под названием «нусинерсен» (nusinersen), однако, показали многообещающие результаты.
В настоящее время нусинерсен ожидает одобрения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (Food and Drug Administration). Результаты II фазы клинических испытаний препарата были недавно опубликованы в журнале The Lancet.
Работа велась под руководством детского невролога Ричарда Финкеля (Richard Finkel) из Детской больницы Nemours (Nemours Children’s Hospital) в Орландо при поддержке Отделения педиатрии Медицинского центра Стэнфордского университета (Department of Pediatrics at Stanford University Medical Center).
По данным результатов II фазы испытаний, нусинерсен безопасен и хорошо переносится.
В первых испытаниях препарата приняли участие 20 детей. Хотя работа была посвящена исследованию безопасности средства, исследователи отметили, что нусинерсен повлиял на двигательные функции пациентов, позволив им достичь определённого прогресса. Кроме того, препарат улучшил работу нервов, обычно повреждаемых заболеванием.
Препарат изучался в клинических испытаниях III фазы, причём работа была остановлена раньше, чем планировалось, поскольку дети, получавшие нусинерсен, овладевали двигательными навыками достоверно быстрее, чем дети из контрольной группы. В настоящее время дизайн клинических испытаний III фазы предполагает проведение открытых исследований. Следовательно, участники (или их родители) знали, что принимают нусинерсен, а плацебо не использовалось.
Ожидается, что препарат получит одобрение Управления по санитарному надзору в течение двух месяцев. Нусинерсен уже доступен в некоторых больницах США как часть программы расширенного доступа.
Нусинерсен относится к новой группе препаратов, объединяемых под названием «антисмысловые олигонуклеотиды».
Антисмысловые олигонуклеотиды — это синтетические последовательности нуклеиновых кислот, присоединяющиеся к определённым участкам РНК и меняющие или подавляющие экспрессию конкретных генов.
Сейчас ведется ряд испытаний антисмысловых нуклеотидов, перспективных в плане предотвращения, лечения или замедления нейродегенеративных заболеваний.
Детский невролог доктор Джон Дей (John Day) из Медицинского центра Стэнфордского университета пояснил, что нусинерсен — не единственный в своём роде препарат, способный изменить жизнь пациентов с СМА I. Это лекарство создало прецедент для использования других средств с аналогичным механизмом действия, предназначенных для лечения различных генетических заболеваний, например, мышечной дистрофии, болезни Хантингтона и бокового амиотрофического склероза.
Доктор Дей возглавляет Клинику лечения нейромускульных заболеваний (Neuromuscular Disorders Clinic) в Детской больнице Люсиль Паккард (Lucile Packard Children’s Hospital). Он также организовал участие девочки по имени Зои Хартингс (Zoe Hartings) в клинических испытаниях нусинерсена.
Зои получила диагноз «СМА I» в 2012 году, когда нусинерсен уже прошёл испытания на безопасность у детей с менее тяжёлыми формами заболевания. Девочка начала получать препарат в июне 2013, инъекции в спинномозговую жидкость проводились раз в несколько месяцев на протяжении почти 4 лет.
Первый год использования нусинерсена не сопровождался заметными улучшениями, поскольку нервная система девочки к моменту начала лечения была сильно повреждена. Однако уже на второй год терапии улучшения двигательных функций и силы мышц были описаны доктором Деем как «выдающиеся».
В настоящее время состояние Зои продолжает улучшаться. Она ходит в подготовительную школу, пользуясь коляской с двигателем. В ближайшее время девочка сможет пересесть на специальный велосипед, который укрепит мышцы ног.
Доктор Дей подчеркнул, что для достижения максимального эффекта терапия нусинерсеном должна начинаться как можно раньше, сразу после постановки диагноза.
«Если мы будем выявлять СМА I у детей рано, ещё до появления симптомов, мы сможем оптимистично оценивать перспективы лечения. Моя цель — распространить информацию как можно шире, чтобы ни один пациент не сталкивался с задержкой лечения. Время в этом вопросе чрезвычайно важно», — отметил доктор Дей.
Спинальная мышечная атрофия I типа (болезнь Верднига-Гоффмана) — это наиболее тяжёлое и распространённое заболевание из группы спинальных мышечных атрофий. Как правило, она проявляется уже в первые месяцы жизни ребёнка. Летальный исход в отсутствие эффективного лечения наступает обычно в течение двух лет после начала заболевания.
Болезнь развивается только при условии, что ребёнок унаследовал дефектные копии гена SMN1 от обоих родителей, являющихся здоровыми носителями заболевания. В результате мутаций нарушается синтез белка SMN, защищающего двигательные нейроны. Отсутствие белка SMN приводит к гибели моторных нейронов спинного мозга и постепенному нарушению жизненно важных двигательных функций (в частности, способности к дыханию и глотанию).
В настоящее время в России нет точной статистики по количеству детей, страдающих СМА I типа, что отчасти связано с трудностями диагностики этого редкого заболевания. Предположительно, в год в стране рождается около 320 детей с различными формами СМА. В ассоциацию «Семьи СМА», по данным организации, ежемесячно обращаются 3 семьи, в которых родился ребёнок с СМА I типа.
http://22century.ru/medicine-and-health/39256

Ученые нашли вещество, способное помочь людям с редким синдромом Прадера – Вилли
27.12.2016
Американские ученые выявили вещество, способное улучшить состояние людей с синдромом Прадера — Вилли — неизлечимым генетическим заболеванием. Эксперименты на животных дали положительные результаты. Об исследовании рассказывается в журнале Nature Medicine.
Ингибиторы белка G9a, ответственного за регуляцию генов, оказались способны продлить жизнь больным мышам и приблизить их развитие к нормальному. Также они были эффективны в клетках тканей, взятых у людей с синдромом Прадера — Вилли. Чтобы найти нужное вещество, ученым пришлось пересмотреть более 9 тыс. различных соединений.
Синдром Прадера — Вилли характеризуется склонностью к ожирению, маленьким ростом, задержкой в развитии. Также частые симптомы — косоглазие, искривление позвоночника, пониженная плотность костей и повышенная сонливость. Частота встречаемости — один случай на 12–15 тыс. младенцев.
https://www.gazeta.ru/science/news/2016 … 5835.shtml

Биофизик создал центрифугу для крови из детской игрушки за 20 центов
11.01.2017
Биофизик Ману Пракаш из Стэнфорда разработал на основе детской игрушки мини-центрифугу для анализов крови, расходные материалы для которой обойдутся всего в 20 центов. Посвященная работе статья была опубликована в журнале Nature Biomedical Engineering.
Принцип действия прост: капиллярные трубки с образцами крови закрепляются между двумя бумажными дисками, к которым с двух сторон прикреплены веревочки. Далее веревочки закручиваются и растягиваются в разные стороны, из-за чего диски вращаются с высокой скоростью. Ученым удалось довести скорость вращения до 125 тыс. оборотов в минуту — это больше, чем у многих центрифуг фабричного производства.
Игрушка, легшая в основу устройства, имеет многовековую историю — ее аналоги возрастом 5000 лет были найдены на территориях от Китая до Израиля и Венесуэлы. Поделки из нитки, продетой в пуговицу, были популярны на территории СССР, и даже сейчас можно найти в интернете рекомендации по изготовлению таких «крутилок».
Ученые назвали свое изобретение paperfuge — «бумагофуга». Его «детали» — бумага, нитки и клей — стоят около 20 центов. При этом стоимость заводских центрифуг может доходить до $6 тыс.
Если устройство будет отвечать нормативам для центрифуг, оно станет портативным и дешевым инструментом для быстрого центрифугирования крови для диагностики анемии и различных инфекций в случае, если невозможно использовать обычную центрифугу — например, при отсутствии доступа к электричеству или нехватке денег.
https://www.gazeta.ru/science/news/2017 … 5297.shtml

Новосибирские ученые обнаружили ген депрессии
18.01.2017
Ученые новосибирского Института цитологии и генетики идентифицировали ген, влияющий на развитие депрессии у европейцев. Голландские исследователи уже подтвердили полученный российскими исследователями результат на независимой выборке людей.
Группа сотрудников лаборатории рекомбинационного и сегрегационного анализа новосибирского Института цитологии и генетики СО РАН во главе с Татьяной Аксенович обнаружила ген, отвечающий за развитие одного из самых распространенных сегодня психических расстройств — депрессии. Для этого они с помощью разработанного нового метода генетического анализа проанализировали материал голландского центра «Эразмус» в Роттердаме, где занимаются изучением депрессии. Это направление исследований относится к математической генетике и главным инструментом для ученых становится компьютер, а не секвенатор или микроскоп.
- С точки зрения генетики, депрессия уникальная болезнь, - отметила Татьяна Аксенович. – Вклад генотипа в развитие депрессии примерно такой же, как и у шизофрении, но для шизофрении уже установлены десятки генов, которые контролируют возникновение и развитие этого заболевания. Для депрессии до сих пор не было надежно установлено ни одного гена.
По словам Татьяны Аксенович, у депрессии разнообразные проявления - пациенты отличаются по частоте, тяжести и продолжительности эпизодов. Кроме того заболевание имеет сложную генетическую архитектуру, включающую большое число генов, обладающих малыми эффектами. Новосибирским исследователям удалось выявить ответственный за депрессию ген, проанализировав всего около 2 тысяч человек, хотя по некоторым оценкам, для этого требуется обследовать более 50 тысяч человек.
- Мы не стали рассматривать каждый генетический вариант отдельно, как это обычно делается в такого рода исследованиях, - рассказала Татьяна Аксенович. – Вместо этого мы брали ген целиком и исследовали генотипы всех вариантов одновременно. Более того, мы рассматривали только те генетические варианты, которые меняют структуру соответствующего белка. Еще одной нашей «фишкой» стало то, что мы изучали не диагноз, есть депрессия или нет, а сосредоточились на так называемых депрессивных симптомах.
Как отмечают в ИЦиГ СО РАН, для выявления таких симптомов существуют специальные опросники. Анализируя ответы, можно оценить степень предрасположенности к депрессии у человека или степень ее тяжести, когда заболевание уже проявилось. В результате, такую характеристику можно применять к каждому человеку, в том числе и к здоровым, что также увеличивает информативность выборки.
http://doctorpiter.ru/articles/16099/

Антибиотики могут способствовать размножению бактерий
31.01.2017
Согласно результатам исследования, опубликованным в онлайн-журнале Nature Ecology & Evolution, устойчивость к антибиотикам может развиваться быстрее, чем предполагалось ранее, сообщает FirstWord Pharma.
В ходе проведенного исследования ученые выяснили, что кишечная палочка, которая за 4 дня 6 раз подвергалась терапии doxycycline, становилась все более устойчивой к антибиотикам. Оказалось, что мутация резистентности распространяется намного быстрее, чем предполагалось ранее, поскольку популяция бактерий, устойчивых к антибиотикам, увеличивалась в три раза быстрее, чем обычная кишечная палочка за тот же период времени.
По словам автора исследования Марка Хьюлетта, некоторые ученые утверждают, что эволюция устойчивости к антибиотикам не происходит при высокой дозировке, однако исследование опровергло это предположение. Кроме того, бактерии могут меняться, ввиду чего усложняется терапия определенных видов инфекций.
http://www.pharmvestnik.ru/publs/lenta/ … JDonDhm3rA

Ученые доказали, что гены человека и других приматов мутируют с почти одинаковой скоростью
1 марта
Почему так происходит, пока неизвестно
Участки генома человека и родственных ему видов приматов мутируют со схожей скоростью вне зависимости от биохимических факторов.
Это доказали ученые Института проблем передачи информации им. А.А. Харкевича Российской академии наук (ИППИ РАН) и Сколковского института науки и технологий (Сколтех), сообщила пресс-служба Сколтеха. Исследование позволит предсказывать значение мутаций человеческих генов в будущем.
"Знание скорости, с которой участок ДНК мутировал у родственных к нам видов, говорит о скорости мутирования у человека больше, чем даже детальное понимание биохимических свойств ДНК. Это знание позволяет лучше понимать вероятность мутаций у человека и в конечном счете предсказывать их функциональное значение" - считает заведующий Сектором молекулярной эволюции ИППИ РАН, профессор Сколтеха Георгий Базыкин.
Ученые исследовали гомологичные последовательности генома шимпанзе, гориллы и орангутанга, то есть имеющие общее происхождение. Из-за того, что у разных видов отличаются биохимические факторы, влияющие на скорость мутации, например, структура хроматина и частота рекомбинации этого участка ДНК, должна отличаться и скорость мутации. Тем не менее, исследование показало, что гомологичные гены у близких видов приматов и человека изменяются с почти одинаковой скоростью. Причина этого явления пока не ясна.
"Мы обнаружили, что существуют какие-то пока не известные, "скрытые" факторы, влияющие на скорость мутирования и частично объясняющие сходство между скоростями мутирования человека и человекообразных обезьян" - сказал Базыкин.
Понимание закономерностей возникновения мутаций имеет в том числе и медицинское значение, поскольку многие из мутаций, приобретаемых человеком, приводят к болезням.
http://tass.ru/nauka/4063134

В Якутии лечить ожоги будут с помощью фибробластов, выращенных в СВФУ
Ученые вуза совместно с республиканским Минздравом приступили к реализации проекта использования фибробластов
27 февраля, YakutiaMedia. С помощью фибробластов — выращивания "искусственной кожи" -в Якутии начнут лечить ожоги. Ученые Северо-Восточного федерального университета приступили к реализации проекта использования фибробластов совместно с Министерством здравоохранения РС (Я). Об этом сообщает ИА YakutiaMedia со ссылкой на редакцию новостей вуза.
Научное исследование не должно оставаться только теорией, важно и внедрение в практику, чтобы новые методы были ориентированы на лечение пациентов, такого принципа придерживается инженер-исследователь СВФУ Иван Троев. "Межведомственный центр начнет внедрять специальную технологию в практическое здравоохранение – использование фибробласта в ожоговом отделении республиканской больницы, – сообщил он. – Технология выращивания данного биоматериала давно введена в мировую практику, но для нашей республики это происходит впервые".
На данный момент центром получено базовое оборудование для выращивания клеток: инкубаторы, боксы биологической безопасности, криохранилище, микроскопы. "Выращивание данного биоматериала относительно проще в сравнении с тканями других органов человека, – сообщает ученый. – В данном случае создаваемый нами инновационный материал выступает в качестве индукторов регенерации кожи после повреждения, например ожогов, глубоких обморожений или других деструкций кожного покрова".
По его информации без участия фибробластов кожа регенерирует в виде фиброза, то есть образуются рубцы. "Наша ткань будет способствовать развитию эритроцитов, клеток различных желез и фолликулов, способствовать аммониогенезу, росту и восстановлению капилляров и сосудов", – объясняет Иван Троев.
Ученые научного центра планируют в этом году получить первые образцы биотехнологического продукта. "В случае успеха, выращивание материала будет производиться в массовом порядке. Это даст здравоохранению Якутии выйти на новый уровень трансплантационной медицине", – поделился он.
Справка: Фибробласты (от латинского fibra – волокно и греческого blastos – росток) – основная клеточная форма соединительной ткани животных и человека. Образуют волокна и основное вещество этой ткани, при воспалении участвуют в закрытии ран, развитии рубцов.
http://yakutiamedia.ru/news/571741/

31.03.17
Мигрень «роняет» уровень дофамина в мозге
При помощи позитронно-эмиссионной томографии исследователи из Университета Мичигана обнаружили, что во время приступа мигрени уровень дофамина в головном мозге падает. Новое открытие может помочь в улучшении дофаминовой терапии и лучше понимать поведение пациентов во время приступов мигрени. Исследование опубликовано в журнале Neurology.
"Связь между дофамином и мигренью  давно остается плохо понимаемой терапевтической и исследовательской сферой", — говорит Алексей Дасилва, доцент Центра роста и развития человека при Мичиганском университете.
Нейромедиатор дофамин помогает регулировать эмоции, мотивации и чувственное восприятие.
Врачи нередко часто дают больным мигренью антагонисты дофамина (препараты, блокирующие гиперфункции дофаминовых рецепторов), чтобы облегчить приступы мигрени.
Дасилва и коллеги провели исследования на позитронно-эмиссионном томографе восьми здоровых и восьми больных мигренью пациентов. Авторы изучали активность мозга и уровень дофамина в нем. Затем сравнивались данные здоровых пациентов и пациентов с мигренью, а также у пациентов во время приступа и между ними.
Оказалось, что, когда больные мигренью были свободны от головной боли, их уровень дофамина был стабилен и даже оставался на уровне здоровых участников исследования, но резко падал во время приступа.
«Дофамин – это  один из основных нейромедиаторов, контролирующих сенсорную чувствительность, – сказал соавтор исследования Кеннет Кэйси,  – поэтому падение уровня  дофамина может приводить к повышенной сенсорной чувствительности, так что обычно безболезненные или незаметные сенсорные сигналы от кожи, мышц и кровеносных сосудов могут превратиться в боль».
Это подтверждает гипотезу некоторых исследователей о том, что мигрень — это периодическое расстройство, характеризующееся сенсорной гиперчувствительностью, во время которой свет, звук и запахи могут стать аномально интенсивными, — говорит Кейси.
Дасильва говорит, что он был удивлен, когда пациенты, которые отдыхали во время своих приступов мигрени демонстрировали небольшой всплеск дофамина и ухудшение симптомов, когда ученые прикладывали им тепло ко лбу.
Такое состояние у пациентов с хронической болью называется аллодиния — когда стимул, который обычно не вызывает боли (прикосновение, тепло, свет) сопровождается болью. Учёные считают, что внезапный небольшой всплеск дофамина был, вероятно, аверсивной реакцией на внешнее воздействие.
Это небольшое колебание было только частичным восстановлением уровня дофамина, но пациент страдал ещё и потому, что дофаминовые рецепторы оставались очень чувствительными, и даже небольшое восстановление уровня нейромедиатора будет стимулировать тошноту, рвоту и другие симптомы, связанные с мигренью.
По словам Дасилвы, падение уровня дофамина в целом может объяснить и поведение пациентов во время мигрени: они часто стремяться убежать куда-то, забиться в тёмный  угол и побыть одному.
«Падение уровня дофамина во время приступа мигрени – это ваш мозг говорит вам, что что-то не ладится внутри, и что вам нужно время, чтобы восстановиться, заставляя вас уходить в темную комнату и избегать каких-либо стимуляций», – сказал он.
Текст: Алексей Паевский
http://neuronovosti.ru/migrain-dopamine/

Добавлено спустя     7 минут   33 секунды:
2017-03-29
Интерфейс «мозг-компьютер» позволил управлять парализованной рукой
Инженеры и нейробиологи из Университета Кейс Вестерн Резерв создали систему, которая позволяет полностью парализованному на протяжении многих лет пациенту через интерфейс мозг-компьютер управлять не протезом, а собственной рукой. Новая работа, в результате которой фактически создан протез разрушенного травмой нервного пути от мозга к конечности, опубликована в журнале The Lancet.
Как работает созданная в Кейс Вестерн Резерв система? 53-летнему пациенту, в течение восьми лет полностью парализованному в результате травмы позвоночника провели имплантацию электродов в головной мозг. Если быть точными, то в область моторной коры, отвечающей за движение рук, имплантировали два блока по 96 электродов, соединённых через интерфейс мозг-компьютер с 36 стимулирующими мышцы электродами на каждой руке.
Затем пациент несколько месяцев при помощи виртуальной реальности тренировался посылать силой мысли сигналы собственным рукам: он следил за собственной виртуальной рукой на экране компьютера, которая тоже управлялась через интерфейс «мозг-компьютер». Компьютер подсказывал очередное нужное движение, и когда собственная рука пациента выполняла его, звучал сигнал об успехе. Так пациент учился выполнять элементарные движения кистью или рукой. В результате у него начали получаться совершать некоторые бытовые действия: он смог самостоятельно принимать пищу.
В контрольных испытаниях пациент должен был выпить кофе, используя нейропротез. Сделать глоток из чашки удалось в 11 попытках из 12, правда, пока что это делается слишком медленно: каждый цикл «взять чашку, поднести к губам, сделать глоток, поставить чашку на место» отнимал от 20 до 40 секунд. Тем не менее, по сравнению с восемью годами полной неподвижности, это, безусловно, успех.
«Наше исследование находится на начальной стадии, но мы полагаем, что такое устройство даст парализованным людям возможность выполнять повседневные действия, обеспечивая им большую независимость», — говорит один из авторов работы, инженер из Университета Кейс Вестерн Резерв Болу Аджибойе.
Текст: Алексей Паевский
http://neuronovosti.ru/bci-miostimulation/

Ученые: гепатит B и C связан с повышенным риском развития болезни Паркинсона
30.03.2017
Нелли Хамзина
Исследователи из Оксфордского университета в Великобритании пришли к выводу, что вирус гепатита B и C может быть связан с повышенным риском развития болезни Паркинсона. Результаты их научной работы опубликованы в журнале Neurology.
В рамках исследования специалисты изучили данные пациентов с гепатитом B (22 тыс.), гепатитом C (48 тыс.), аутоиммунным гепатитом (6 тыс.), хроническим активным гепатитом (4 тыс.) и ВИЧ (около 20 тыс.) с 1999 по 2011 год и сравнили их с данными более 6 млн здоровых пациентов по уровню риска болезни Паркинсона.
Результаты показали, что у пациентов с аутоиммунным, хроническим активным гепатитом и ВИЧ-инфекцией повышенного риска развития болезни Паркинсона выявлено не было. При этом пациенты с гепатитом B на 76% более склонны к развитию болезни Паркинсона, чем участники контрольной группы, а больные гепатитом C – на 51%.
Предыдущие исследования тайваньских ученых показали, что увеличивать риск  болезни Паркинсона может вирус гепатита C, однако связи между гепатитом B и паркинсонизмом обнаружено не было.
«Развитие болезни Паркинсона – сложный процесс, обусловленный как генетическими, так и экологическими факторами», – заявила автор исследования Джулия Пакпур (Julia Pakpoor) из Оксфордского университета. Причинно-следственные связи между гепатитами B и C и паркинсонизмом остаются неясными и требуют дальнейшего изучения, однако «выявление этих отношений может помочь в понимании того, как развивается болезнь Паркинсона», отмечают ученые.
http://www.medvestnik.ru/content/news/U … nsona.html

Врачи связали долгий дневной сон с риском развития сахарного диабета второго типа
Исследователи из Японии проанализировали данные о здоровье сотен тысяч людей, которые привыкли вздремнуть днем. Оказалось, что дневной сон, длящийся больше часа, связан с высоким риском развития диабета. Ученые считают, что такой эффект может быть вызван нарушением циклов сна, которое происходит во время слишком долгого дневного отдыха.
Ученые проанализировали данные из 21 научного исследования, в рамках которых более 300 тысяч человек фиксировали, как долго они спали днем. Отслеживая показатели здоровья участников этих экспериментов, исследователи обнаружили, что спать днем дольше 60 минут может быть вредно. В частности, слишком долгая сиеста связана с повышением риска развития сахарного диабета второго типа почти в полтора раза.
Исследователи отмечают, что по результатам данной работы нельзя однозначно судить о том, увеличивает ли долгий дневной сон риск развития диабета, или оба явления — и болезнь, и необходимость вздремнуть подольше — вызваны общей причиной. Однако ученые предполагают, что одной из возможных причин может быть нарушение циклов сна. Во время короткого дневного сна организм не успевает перейти к фазе медленного сна, а во время отдыха, длящегося больше часа, как правило, не успевает ее завершить. Из-за этого человек порой просыпается более уставшим и разбитым, чем до сна.
В будущем ученые планируют выяснить, как дневной сон связан с риском развития диабета.
http://chrdk.ru/news/too_much_sleep_is_bad

Американские ученые обнаружили связь между уровнем сахара в крови и развитием глиомы
04.05.2017
Нелли Хамзина

Низкое содержание сахара в крови связано с повышенным риском развития злокачественной опухоли головного мозга – глиомы. К такому выводу пришли ученые из американского Университета штата Огайо.

Сообщается, что предыдущее исследование, проведенное этой же группой ученых, показало, что высокий уровень сахара в крови снижает вероятность развития менингиомы. Результаты научной работы, представленные в Scientific Reports, основаны на данных двух масштабных долгосрочных исследований, в одном из которых приняли участие почти 529 тыс. шведов, во втором – более 269 тыс. австрийцев и шведов. Ученые наблюдали за состоянием здоровья участников в течение 15 лет  после первого теста на содержание глюкозы в крови до постановки диагноза «глиома», смерти или завершения исследования. Отмечается, что в общей сложности глиома развилась у 812 человек.

«Диабет и повышенный уровень сахара в крови увеличивают вероятность развития онкозаболеваний сразу на нескольких участках, включая толстую кишку, молочную железу и мочевой пузырь. Однако в рамках этого исследования злокачественные опухоли головного мозга чаще встречались у людей с нормальным и низким уровнем глюкозы, чем у диабетиков и людей с высоким уровнем сахара в крови», – сообщила автор исследования Джудит Шварцбаум (Judith Schwartzbaum). 

Выявив обратно пропорциональную зависимость между развитием глиомы и повышением сахара в крови, ученые не раскрыли механизм этой связи. Как предполагает Джудит Шварцбаум, полученные результаты могут свидетельствовать о том, что либо сама опухоль влияет на уровень глюкозы в крови, либо повышенный уровень сахара или диабет связаны с защитным фактором, снижающим риск развития опухоли головного мозга. Например, инсулиноподобный фактор роста-1 связан с рецидивом глиомы и обнаруживается на более низких уровнях у людей с диабетом, чем у тех, у кого этого заболевания нет.

Полученные результаты, заключают исследователи, следует учитывать при диагностике и терапии злокачественной опухоли головного мозга, а также при разработке химиотерапии.

https://www.medvestnik.ru/content/news/ … liomy.html

Добавлено спустя     4 минуты   52 секунды:
Причина поздней диагностики рака – отсутствие контакта с врачами первичного звена
06.05.2017
Елена Воронина

Новое исследование, опубликованное в журнале British Journal of General Practice, показало – 41% пациентов до постановки диагноза посещали врача общей практики не менее 3 раз. Однако около трети пациентов в Великобритании с выявленным онкологическим заболеванием не обращались к врачу вообще.

Исследователи из университетов Кембриджа, Эксетера, Университетского колледжа Лондона проанализировали данные 4647 больных, у которых был диагностирован один из 18 различных типов рака, чтобы выяснить сколько раз они посещали врача общей практики до постановки диагноза.

Около 29% не обращались к врачу. Чаще других в эту категорию попадали мужчины, пожилые люди и лица из бедных слоев населения.

Порядка 71% пациентов с вновь выявленным онкологическим заболеванием ранее сообщали лечащему врачу о своих симптомах, 41% обращались за помощью не менее 3 раз. В основном это были женщины, молодые люди и представители этнических меньшинств.

Исследователи отмечают, что некоторые пациенты имели заболевания, диагностировать которые труднее, например, плазмоцитому, миелому. Кроме того, некоторые пациенты имели симптомы в более молодом возрасте, чем можно было ожидать, что затрудняло диагностику.

Авторы заключают, что причина поздней диагностики – отсутствие контакта с врачами первичного звена. Они предполагают, что существует ряд барьеров, которые мешают пациентам обратиться за помощью с симптомами рака. Необходимы кампании по охране здоровья для повышения осведомленности о симптомах рака в группах высокого риска.

Исследователи отмечают, что полученные данные во многом объясняют, почему опухолевые заболевания диагностируются в продвинутой стадии, делая лечение менее эффективным.
https://www.medvestnik.ru/content/news/ … zvena.html

Отредактированно julia (2017-05-13 20:46:46)

Врачи открыли способ заживлять раны без рубцов

15 мая 2017

В современной медицине совершен настоящий прорыв, и сделали его корейские исследователи. Создано уникальное средство, которое способствует заживлению ран и при этом препятствует образованию рубцов.

Новейший препарат сделан на базе клейкого белка мидий, пишет «Газета.Ru» со ссылкой на журнал Biomaterials.

Белок морских моллюсков  - декорин - при заживлении ран на коже предотвращает образование шрамов. Исследователи пока испытали белок на крысах, и результаты получены впечатляющие. Раны глубиной до 8 мм на телах крыс заживали без шрамов на 11 день с применением декорина, вот без применения белка порез заживал с рубцом и без восстановления сосудов, как в первом случае.

Исследователям осталось проверить новое вещество на свиньях, - их кожа во многом схожа с человеческой.

Теперь ученые планируют испытать новое заживляющее средство на свиньях, кожа которых по структуре во многом схожа с человеческой.
http://argumenti.ru/science/2017/05/534892

Ученые выяснили, почему чили-перец заставляет людей худеть
23.05.2017

Открытые два года назад "жиросжигающие" свойства перца чили оказались связаны с тем, как содержащиеся в нем вещества влияют на поведение бактерий в микрофлоре кишечника и источники воспалений в организме человека, говорится в статье, опубликованной в журнале mBio.

"Перец-чили становится все более популярным в мире, и недавно наши коллеги обнаружили, что его прием позволяет  избавиться от ожирения и связанных с ним расстройств, в том числе нарушений в метаболизме глюкозы. Никто не знал, как именно работает чили", — рассказывают Чао Кан (Chao Kang) из Третьего военного медицинского университета в Чунцине (Китай).

По данным ВОЗ, в мире, начиная с 80 годов прошлого века, наблюдается глобальная эпидемия ожирения. В прошлом году каждый третий житель земного шара, то есть в общей сложности 1,9 миллиарда человек, страдал от лишних килограммов, примерно 15% — от тяжелых форм ожирения. По данным организации, 47% болезней, например, сердечно-сосудистые заболевания, диабет и рак, связаны с ожирением.

Два года назад американские ученые из университета штата Вайоминг случайно обнаружили, что употребление перца чили или его главного действующего вещества – капсаицина – делало мышей почти "неуязвимыми" для последствия высококалорийной или просто жирной диеты. Блокировка рецепторов, отвечающих за распознавание этих молекул, лишало перец-чили его "магических" свойств, природа которых оставалась загадкой для диетологов.

Кан и его коллеги нашли ответ на этот вопрос, наблюдая за тем, что менялось в работе кишечника и организма у нескольких десятков мышей, часть из которых они кормили жирной пищей с добавлением капсаицина, а других – высококалорийной едой без подобных жгучих добавок.

Эти наблюдения раскрыли несколько необычных вещей – поедание чили-перца понижало уровень воспалений, часто возникавших в организме мышей на "чистой" жирной диете, препятствовало "приклеиванию" бактерий к стенкам кишечника и не давало им проникнуть внутрь его внешних слоев.  Кроме того, он подавлял работу одного из рецепторов кишечника, связанных с развитием хронических воспалений и других проблем иммунологического характера.

Благодаря этому в крови и в других частях тела мышей, употреблявших капсаицин, накапливалось гораздо меньше "обрывков" бактериальных клеточных стенок, накопление которых в организме обычно вызывает воспаления. Все это, как считают ученые, способствовало тому, что организм мышей сжигал калории, а не накапливал его в жировой прослойке.

Причиной всего этого, по словам Кана и его коллег, было то, что капсаицин не давал размножаться микробам, обычно доминирующим в кишечнике тучных людей и животных. Эти бактерии обычно являются главным источником "обрывков" клеточных оболочек, попадающих в организм человека или мыши, и причиной развития воспалений. Кроме того, он не позволял им подавить жизнедеятельность полезных элементов микрофлоры, выделяющих масляную кислоту и ее производные, укрепляющие стенки кишечника.

Все это, как отмечают Кан и его коллеги, доказывает, что чили-терапия ожирения действительно работает, и что капсаицин и похожие на него лекарства можно использовать для борьбы с глобальной эпидемией лишнего веса.
https://ria.ru/science/20170523/1494913078.html

Ученые обнаружили в России новый вид клещевого боррелиоза

25 апреля
Данное заболевание по симптоматике похоже на лихорадочную форму клещевого энцефалита, но требует другого лечения

МОСКВА, 25 апреля. /ТАСС/. Российские ученые обнаружили новый вид клещевого боррелиоза, который составляет до половины случаев этого заболевания в РФ, и который легко перепутать по симптомам с клещевым энцефалитом. Об этом сообщил во вторник ТАСС доктор биологических наук, заведующий лабораторией природно-очаговых инфекций ФБУН ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора Александр Платонов.

Впервые возбудитель Borrelia Miyamotoi был открыт в Японии в 1995 году.

"Взялся он из природы. Это природно-очаговая инфекция. Это не тот случай, когда с новой территории заносится микроорганизм, или когда непатогенный мутирует и превращается в патогенный. Этот, я думаю, был у нас на территории России, и равным образом на территории Европы и Северной Америки, всегда", - сказал он.

По словам Платонова, заболевание, вызываемое возбудителем Borrelia Miyamotoi, по симптоматике похоже на лихорадочную форму клещевого энцефалита, но требует другого лечения, как правило, теми же препаратами, что и от болезни Лайма, классического клещевого бореллиоза.

"Одним из характерных признаков болезни Лайма является мигрирующая эритема. Когда мы начали заниматься в начале нового тысячелетия болезнью Лайма, неожиданно обнаружилось, что в учебниках написано неправильно. На территории России до 50% иксодовых клещевых боррелиозов никакой мигрирующей эритемы не имеет", - пояснил эксперт.

Определить тип возбудителя можно специфическими ПЦР-тестами. "Мы сейчас делаем и серологические тесты на этот новый микроб. Скоро можно будет применять антитела к этому возбудителю. Ну, как скоро, разработаем мы за полгода-год, но потом еще процедура регистрации", - добавил ученый.
Данные Роспотребнадзора

По официальным данным, с 16 марта 2017 года в медицинские организации на территории РФ обратились 6900 человек по поводу укусов клещей. В ведомстве также уточнили, что этот показатель соответствует среднему уровню.

"Клещи начинают выползать и кусаться при температуре +7 в среднем за день", - напомнил Платонов.

Специалисты ведомства осуществляют наблюдение за клещевым вирусным энцефалитом и рядом других заболеваний, которые передаются через укусы клещей (иксодовый клещевой бореллиоз, моноцитарный эрлихиоз человека, гранулоцитарный анаплазмоз человека).

Учреждения здравоохранения Роспотребнадзора, их филиалы и пункты приема клещей проводят работу по исследованию клещей на энцефалит и вирус клещевого боррелиоза. Адреса лабораторий для проведения исследования клещей и информационные памятки для населения о правилах индивидуальной защиты при посещении лесных массивов размещены на сайтах территориальных управлений Роспотребнадзора.

В рамках профилактических и противоэпидемических мероприятий Роспотребнадзор также проводит акарицидные обработки. На данный момент обработано уже более 6,3 тыс. га.

"Ситуация остается на контроле Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека", - добавили в ведомстве.
http://tass.ru/nauka/4210278

В Китае ученые разработали быстрый метод определения группы крови и резус-фактора
21.03.2017
Нелли Хамзина

Группа китайских ученых разработала метод определения группы крови и резус-фактора пациента всего за две минуты, говорится в статье, опубликованной в научном журнале Science Translational Medicine.

Сегодня в больницах для определения группы крови используются лабораторные центрифуги, а сам процесс занимает более получаса. Исследователи из Третьего военного медицинского университета, расположенного в городе Чунцин, разработали более современную методику, которая не только позволяет провести исследование крови быстрее и экономичнее, но и подходит для использования во внелабораторных условиях.

По словам руководителя группы исследователей Чжан Хун (Zhang Hong), разработанный метод основан на способности человеческого сывороточного альбумина – наиболее распространенного белка в плазме крови – вступать в реакцию с реагирующим на кислотность крови специальным реагентом. В зависимости от изменения цвета индикатора определяется группа крови и резус-фактор.

С момента начала исследования в 2014 году ученые протестировали более 3,5 тыс. образцов крови. «В ближайшие один-два года мы планируем проводить клинические испытания, повысив количество образцов и точность анализа, которая на настоящий момент составляет 99,95%», – заявила Чжан Хун. Отмечается, что ученые намерены повысить точность до 99,98%.

Исследователи также сообщили, что в настоящее время ведутся переговоры с китайскими биохимическими компаниями для адаптации методики к доступному производству. «По оценкам, новый метод будет на 40% дешевле существующих технологий. Надеемся, что он появится на рынке через три года», – заявили они.
https://www.medvestnik.ru/content/news/ … ktora.html

Ученые выявили биомаркеры развития когнитивных нарушений при болезни Паркинсона
18.05.2017
Нелли Хамзина

Группа исследователей из Пенсильванского университета выявила биомаркеры, способные предсказать, какие пациенты с болезнью Паркинсона будут страдать серьезными когнитивными расстройствами в течение первых трех лет после постановки диагноза. Результаты научной работы опубликованы в журнале PLOS ONE.

В рамках международного проспективного исследования ученые проанализировали данные 423 пациентов с впервые диагностированной и не леченной болезнью Паркинсона, не проявлявших признаков когнитивных нарушений. Через три года после обнаружения заболевания у 15–38% (в зависимости от применяемых критериев) этих пациентов начали развиваться когнитивные расстройства. Ученые провели сканирование мозга, генетические тесты и анализ спинно-мозговой жидкости и установили, что снижение умственных способностей коррелирует с несколькими биомаркерами.

По результатам сканирования головного мозга в качестве биомаркеров были определены дефицит дофамина и уменьшение объема или толщины головного мозга. Исследователи также обнаружили связь между развитием когнитивных нарушений и более низкими уровнями CSF бета-амилоидного белка, маркера болезни Альцгеймера, и однонуклеотидными полиморфизмами в генах COMT и BDNF, которые ранее были ассоциированы с развитием когнитивных расстройств.

Отмечается, что участниками исследования были в основном мужчины, белые и высокообразованные, что ограничивает применение полученных результатов в отношении других групп. Тем не менее будущая валидация указанных биомаркеров может помочь в разработке клинических исследований для ранней терапии, способной улучшить умственные способности пациентов с болезнью Паркинсона. Ученые полагают, что более продолжительное наблюдение этой когорты покажет, играют ли роль генетические риски при поздних или более поздних когнитивных расстройствах при болезни Паркинсона.

https://www.medvestnik.ru/content/news/ … nsona.html

Биологи научились заставлять клетки крови затягивать раны
29.05.2017

МОСКВА, 29 мая – РИА Новости. Биологи из Канады открыли гормон, добавление которого в кровь "перепрограммирует" клетки иммунной системы и заставляет их приступить к ускоренной "починке" поврежденных слоев кожи и других тканей, говорится в статье, опубликованной в Journal of Investigative Dermatology.

"Эта терапия может стать спасением для диабетиков – если она будет работать в их организме, то тогда мы сможем избежать ампутации конечностей из-за незаживающих ран. Кроме того, она может помочь людям с серьезными ожогами, ускоряя  их заживление и уменьшая вероятность инфекции ран во время выздоровления", — рассказал Жан-Франсуа Калье (Jean-Francois Cailhier) из университета Монреаля (Канада).

Малейшие повреждения кожи у людей, страдающих от диабета, ВИЧ и ряда других болезней могут вызвать большие неприятности. В них попадают бактерии и возникают незаживающие язвы, которые часто вынуждают медиков ампутировать конечности больных или проводить другие опасные операции. Недавно ученые выяснили, что эти язвы могут быть связаны с ослаблением электрополей клеток, дирижирующих их миграцией при зарастании раны.

Калье и его коллеги нашли потенциальных "дирижеров" этих миграций и превращений клеток, наблюдая за тем, что происходило в коже мышей. Для этих опытов ученые следили за тем, какие клетки скапливались в открытой ране, удаляли часть из них и наблюдали, замедлится или ускорится затягивание пореза.

Эти наблюдения помогли ученым выделить два ключевых компонента процесса регенерации ран – белок MFG-E8 и связанные с ними клетки-макрофаги – один из основных элементов иммунной системы кожи, координирующие работу десятков других типов клеток. Попадание молекул MFG-E8 внутрь макрофагов, как выяснили биологи, приводит к их "перепрограммированию" и заставляет их не вызывать воспаления, а подавлять их и способствовать регенерации ткани.

Как показали первые эксперименты, ввод этого белка непосредственно в тело пациента может вызывать мощнейшие побочные эффекты — возникают рубцы и прочие следы чрезмерно активной "починки" кожи. Поэтому ученым пришлось задуматься о том, как достичь желаемого эффекта без вреда для организма.

Решение этой проблемы биологи нашли в стволовых клетках крови. Ученые извлекли некоторое количество этих клеток из костного мозга мышей, превратили их в макрофагов и обработали раствором  MFG-E8, "перепрограммировав" на затягивание ран. После этого биологи покрыли культурой этих клеток порезы на теле мышей и проследили, произойдут ли какие-либо изменения в скорости их заживления.

Как отмечают исследователи, ускоренное заживление ран было заметно даже для невооруженного глаза – в среднем, раны у таких грызунов затягивались примерно в два раза быстрее, причем скорость выздоровления была выше у тех мышей, в чью рану ученые вводили больше клеток.

Сейчас биологи работают над адаптацией этой технологии для использования ее в клинических опытах на добровольцах. Кроме того, они планируют провести эксперименты на животных, страдающих от диабета или ожогов, что позволит понять, можно ли использовать подобные клетки и белок MFG-E8 для помощи людям.

https://ria.ru/science/20170529/1495317591.html

Новый метод диагностики заболеваний испугал экспертов: люди будут несчастными

Ученые научились предсказывать болезнь Альцгеймера 20-летним
11 июля 2017

Болезнь Альцгеймера стала бичом современности. По экспертным оценкам, в России проживает не меньше 2,4 млн человек старше 65 лет со старческим слабоумием. При этом специалисты отмечают, что в последнее время пациенты с деменцией значительно помолодели. Пока полностью излечивать эту болезнь не научились, однако ученые уже завили о том, что нашли способ ранней диагностики патологии.

Болезнь Альцгеймера – неизлечимое заболевание, которое является самой распространённой формой деменции: на её долю приходится от 60 до 80% случаев этого состояния. Если ситуация не изменится, то болезнь Альцгеймера окажется угрозой не только для стареющих людей, родившихся в период «бэби-бума», но и для систем здравоохранения многих развитых стран. Прямые расходы, связанные с болезнью Альцгеймера в США, составляют приблизительно 203 млрд. долларов в год, и к 2050 году превысят 1 триллион долларов. Это при условии, если не будут найдены средства, чтобы остановить прогрессирование заболевания и отсрочить развитие сопровождающей его инвалидизирующей деменции.

До сих пор методики ранней диагностики болезни в медицине не существовало. Однако ученые из научного биопарка Janssen в нидерландском Ляйдене заявили о сенсационном открытии: они обнаружили биомаркер, который поможет выявить ранние признаки заболевания за несколько лет и даже десятилетий до появления первых симптомов.

– Сегодня большинство разработок ученых направлены на предотвращение болезней. Раньше в фокусе была борьба с симптомами болезней, сейчас все изменилось и главной задачей стало предотвращение заболеваний, - отмечает глава иммунологического подразделения разработчика Сесиль Спиертс. - Роль биомаркеров в этом смысле велика. Они помогают обнаружить болезнь на ранних стадиях или даже понять, идёт ли пациент на пути к развитию заболевания еще до того времени, как начались разрушения в организме.

Сегодня известно уже немало биомаркеров, которые помогают обнаружить те или иные заболевания — воспалительные, онкологические. Есть даже биомаркеры старения, которые определяют реальный возраст пациента. Новый биомаркер болезни Альцгеймера, который разработали ученые из Ляйдена, позволяет обнаружить ее ранние признаки по ретине глаза уже у 20-30-летних пациентов. Совместно с учеными из Силиконовой долины голландские исследователи из ляйденского биопарка ведут разработки и по другим биомаркерам, в том числе определения биологического возраста и иных болезней старости. Главная задача — определить, насколько эти биомаркеры надежны и эффективны, насколько точно они обладают даром предсказания.

Однако перед учеными часто ставят другой вопрос: зачем человеку в 20-30 лет знать, что через пару десятилетий у него разовьется неизлечимое заболевание? Не сделает ли такая диагностика людей несчастными?

– Многие уже забыли, что до начала 1990-х годов не существовало и лечения СПИДа. И диагностика болезни появилась куда раньше, чем лечение от нее. Сейчас мы видим, что ВИЧ-инфицированные пациенты проживают полноценную жизнь. Мы надеемся, что в ближайшее время ученые найдут и способ лечения болезни Альцгеймера, и тогда методика ранней диагностики принесет неоценимую помощь, - считает руководитель глобального подразделения научно-исследовательских разработок в области инфекционных заболеваний и вакцин Йохан Ван Хуф.

Еще одна обнадеживающая новость — ученые заявили, что попутно ведут разработки и в области создания вакцины от болезни Альцгеймера. И хотя перспективы массовой вакцинации населения, возможно, не так уж и близки, ученые говорят, что знают, в каком направлении двигаться. В целом ученые отмечают, что человек может достичь и 150 лет — главное, чтобы эти годы можно было проживать без болезней. «Наша цель — достигнуть бессмертия в здоровом состоянии», - не скрывает амбициозных задач Йохан Ван Хуф.
Екатерина Пичугина
http://www.mk.ru/science/2017/07/11/nov … tnymi.html

В Швейцарии разрабатывают искусственный аналог человеческого сердца с помощью 3D-печати
17.07.2017
Нелли Хамзина

Группа ученых из Швейцарской высшей технической школы Цюриха работает над созданием искусственного сердца, максимально приближенного по анатомической структуре и функциональности к биологическому аналогу.

Как сообщает Medgadget.com, представленный учеными прототип сердца произведен из силикона при помощи 3D-печати. Его масса составляет 390 граммов, при этом по размеру и внутреннему строению искусственный орган соответствует сердцу среднего взрослого человека.

В рамках исследования, результаты которого опубликованы в журнале Artificial Organs, ученые установили, что при частоте сердечных сокращений 80 уд./мин скорость потока крови достигла 2,2 л/мин на фоне системного сосудистого сопротивления в 1,11 мм рт.ст./мл (после нагрузки). В то же время среднее давление в легочной артерии было зафиксировано на уровне 10 мм рт.ст., среднее пульсовое давление в аорте достигало 48 мм рт.ст. Таким образом, прототип генерировал физиологически сформированные сигналы кровотока и давления, имитируя движения биологического сердца.

По словам разработчиков, до доклинических испытаний искусственного органа потребуется еще много работы, поскольку в настоящее время его продолжительность действия составляет около 3 тыс. сокращений. Силикон начинает терять свою целостность, и устройство по существу переносит инфаркт, заключили исследователи.

https://www.medvestnik.ru/content/news/ … chati.html

Химеры человека и мыши помогли ученым найти "тайного дирижера" шизофрении
20.07.2017

МОСКВА, 20 июл – РИА Новости. Главной причиной развития шизофрении и целого ряда других психических расстройств могут быть не поломки отдельных генов в нейронах, а мутации в ДНК их "прислуги", заявляют ученые в статье, опубликованной в журнале Cell Stem Cell.

"Мы показали, что нарушения в работе глиальных клеток являются причиной развития шизофрении, первые признаки которой начинают проявлять себя еще в детстве. Неспособность этих клеток справляться с возложенными на них задачами, в том числе и с налаживанием полноценной системы связей между нейронами, является главной причиной развития болезни", — рассказывает Стивен Голдман (Steven Goldman) из университета Копенгагена (Дания).

Сегодня шизофренией страдает около 24 миллионов людей на планете. По статистике ВОЗ, каждый седьмой человек из тысячи является шизофреником, причем многие из них являются молодыми людьми в возрасте от 15 до 35 лет.

На настоящий момент среди ученых нет единого мнения, как возникают подобные расстройства и как их следует правильно лечить. За последние годы генетики нашли несколько десятков генов, относительно слабо связанных с шизофренией, однако ученым до этого открытия так и не удавалось понять, как мутации в этих участках ДНК вызывают шизофрению, и как последствия этих мутаций можно ликвидировать.

Голдман и его коллеги открыли необычную связь между шизофренией и работой вспомогательных клеток мозга, наблюдая за поведением мышей, чьи глиальные клетки были полностью заменены на их человеческие аналоги.

Для получения подобных грызунов ученые создали несколько химер – зародышей, часть клеток которых была получена не от мыши-матери и мыши отца, а от людей, страдавших от тяжелых форм шизофрении. Манипулируя поведением этих стволовых клеток, биологи смогли вырастить мышат, обладающих интеллектом грызунов, но при этом имеющих человеческую глиальную ткань.

Используя таких грызунов, команда Голдмана начала проверять, как различные мутации, ассоциируемые сегодня с развитием шизофрении, будут влиять на работу "человеческой" половины мозга мышей и скажутся ли эти изменения на функционировании нейронов.

Как показали эти эксперименты, появление поломок в ДНК глиальных клеток в некоторых случаях приводило к появлению серьезных проблем в формировании цепочек нейронов еще во время роста зародыша, а также к проблемам, связанным с недостаточным числом связей между ними.

К примеру, повреждение ДНК в некоторых глиальных клетках, связанных с работой "изоляции" нейронов, приводило к тому, что они начинали гораздо хуже блокировать случайные импульсы, вырабатываемые нервными клетками, и мешали, а не помогали формированию связей между нейронами.

В результате этого возникал целый ряд проблем, обычно связывающихся с шизофренией – такие мыши избегали контакта с незнакомыми им грызунами, не любили сладкую пищу, вели себя странно во время стандартных тестов на сообразительность и проявляли высокий уровень тревожности.

Все это, как считают ученые, указывает на то, что многие случаи шизофрении возникают не из-за нарушений в работе нейронов, а процессами внутри их "соседей", которых раньше не связывали с этой болезнью. Изучение и подавление этих нарушений в работе глии, по мнению Голдмана, может проложить дорогу к созданию первого реального лекарства от шизофрении.
https://ria.ru/science/20170720/1498863745.html

Ученые из МФТИ создали первую компьютерную модель больной сердечной ткани
18.08.2017

МОСКВА, 18 авг – РИА Новости. Биологи из МФТИ и Бельгии создали первый полноценный компьютерный аналог сердечной ткани, изучение которой поможет ученым понять, как возникает аритмия и другие тяжелые проблемы со здоровьем сердца, говорится в статье, опубликованной в журнале Scientific Reports.

"Наша модель предсказывает такое же распространение волн, какое мы наблюдали в эксперименте, а значит, с помощью неё можно научиться предсказывать вероятность развития аритмии. То есть можно варьировать условия формирования ткани и смотреть, насколько вероятно развитие аритмии в этой ткани", – рассказывает Константин Агладзе, профессор МФТИ, чьи слова приводит пресс-служба вуза.

Сердце человека и животных является уникальным органом, чьи клетки могут одновременно спонтанно вырабатывать электрические импульсы и сокращаться, не требуя для этого постоянного потока "команд" из спинного или головного мозга. Импульсы тока вырабатывают так называемые "клетки-водители", а кардиомиоциты мускульные клетки, используют их для воспроизведения сокращений и расслабления в нужные моменты времени.

Агладзе и его коллеги уже несколько лет изучают нарушения, возникающие в работе сердца из-за сбоев в работе этих клеток и контактов между ними,  что, как надеются ученые, в конечном итоге поможет медикам предсказывать наступление аритмии и других проблем с работой сердечной мышцы и предотвращать их. Недавно его команда создала своеобразное "сердце Франкенштейна", заставив клетки сердечной ткани, извлеченные из тела двух разных видов животных, соединиться и биться в унисон.

Используя результаты этих опытов и наблюдений за работой отдельных клеток сердца мышей и крыс, ученые создали первую компьютерную модель сердечной ткани, которая, как показали их наблюдения, точно воспроизводит все электрические и механические процессы, которые происходят внутри бьющегося сердца. Эта программа, как объясняют Агладзе и его коллеги, учитывает то, как форма разных типов клеток влияет на распространение электрических импульсов и многие другие "тонкие" процессы в сердце.

К примеру, эта виртуальная сердечная ткань реалистично меняет свою работу в том случае, если в ней начинают накапливаться фибробласты – клетки соединительной ткани, не реагирующие на электрические импульсы и не участвующие в сокращении мышцы.  Если фибробластов становится слишком много, то работа сердца нарушается и возникает аритмия, так как они мешают нормальному распространению волн по сердечной ткани.

Распространение волн на сердечных тканях моделировалось и раньше, но это были простые модели, которые не воспроизводили сложную форму клеток и само устройство сердечной ткани. Как подчеркивают российские ученые, они создали первый ее полноценный аналог в виртуальном пространстве, что в будущем, когда Агладзе и его коллеги добавят в эту модель пока отсутствующие в ней элементы, такие как миграция и деление клеток, позволит биологам и медикам изучать различные сбои в сердце человека, не подвергая его реальной опасности.
https://ria.ru/science/20170818/1500616958.html